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                  無錫創想分析儀器有限公司

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                  直讀光譜儀檢定過程中常見問題的原因分析(二)

                  發布時間:2018-08-09 11:07:48         點擊:9319

                         上一篇,我們講到以部分關于在直讀光譜儀檢定中過程中遇到的一些問題,并對其做了一些解答,包括氬氣的純度、樣品的平整度和分析間隙的問題,下面接下來講其他內容:

                  1、鋼樣激發后的激發點處呈現一黑圈。原因大概有以下幾種:

                  1)氬氣的火花臺出口管路堵塞可能會導致該現象。
                  2)儀器的火花臺需要清理了,特別是排放廢氣的管子。
                  3)黑圈的黑度和大小與材料有關,一般碳含量高的中低合金鋼黑圈顏色相對深。如果黑圈顏色偏深,而且擴大,成擴散狀也可能是發光臺磨損、試樣不平整或者放置試樣的時候半邊漏氣。
                  4)激發條件發生變化,使激發后點子的顏色出現異常。激發能量大時黑度可能較大。

                  5)激發電極的積碳現象。更換電極時,電極與試樣的距離不合適,造成積碳。

                  鋼樣激發點

                  鋼樣激發點

                  2、碳元素穩定性較差
                         由于碳是非金屬元素,其特征譜線波長較短,容易被空氣中的氧氣和水蒸氣吸收,所以當出現穩定性較差時,首先要檢查光譜室真空度和氬氣的純度,真空度差會導致碳元素的靈敏度下降。氬氣不純會導致分析數據不穩定,特別是短波元素如碳元素。另外檢查火花臺和電極頭是否需要進行清理。放置光譜儀的房間溫濕度是否合適,最佳溫度應控制在18-25℃左右,相對濕度小于70%為宜。
                  3、某些元素重復性差
                         在正常激發的情況下,連續激發十點,總有2~3點不正常,可能是以下原因造成的:積分電容是否發生故障,基體強度是否存在大幅下降;再者氬氣的質量是否達標,檢查氣體流量波動是否較大;光纖老化,激發室清理不干凈導致對壁放電,光電倍增管可能發生故障等。另外,激發時看絕對強度,會做出更準確的判斷。
                         近年來,隨著國民經濟的不斷發展,國外鑄造業、制造業大量向國內轉移??焖佟蚀_地分析金屬合金成分的直讀光譜儀的使用數量正在逐年增加,企業對于儀器的計量需求也越來越高。在使用過程中,能夠快速高效的鑒別并解決檢定過程中出現的異常現象,才能實現對儀器的正確判定,提高檢定效率。
                   

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